ANVISA – INSTRUÇÃO NORMATIVA N° 32, DE 12 DE ABRIL DE 2019 – Delegação da inspeção para verificação das Boas Práticas de Fabricação – Delegation of inspection to verify Good Manufacturing Practices
Published in Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA and Good Manufacturing Practices - GMP
More from Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISAMore posts in Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA »
- Free emergency regulatory service – Medical device registration in Brazil
- Serviço gratuito em caráter emergencial – Registro de dispositivos médicos no Brasil
- Brazil – ANVISA RDC Nº 336, DE 30 DE JANEIRO DE 2020 – Deadlines for ANVISA response
- ANVISA – CONSULTA PÚBLICA Nº 734, DE 22 DE OUTUBRO DE 2019 – Registro de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (in vitro diagnostic medical mevices registration)
- ANVISA – CONSULTA PÚBLICA No 730, DE 14 DE OUTUBRO DE 2019 – Registro de dispositivos médicos (Public consultation – registration of medical devices)
More from Good Manufacturing Practices - GMPMore posts in Good Manufacturing Practices - GMP »
Be First to Comment